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意大利东沛制药神经营养性角膜炎突破性生物疗法 -- 欧适维®成功实现首例患者处方

时间:2021-02-04 08:28 来源: 作者:


  • 塞奈吉明滴眼液(欧适维®)运用重组人神经生长因子作为药物或者治疗手段,是眼科领域内取得批准上市的局部生物制剂。
  • 塞奈吉明滴眼液(欧适维®)是治疗神经营养性角膜炎(NK)的药物。
  • 2021年1月20日,东沛医药与镁信健康达成战略合作,发起“维你点亮”患者福利项目,旨在帮助NK患者获得规范化治疗,提高治疗可及性,减轻家庭与社会负担。

上海2021年2月3日 /美通社/ -- 中国广州中山大学中山眼科中心实现了塞奈吉明滴眼液(欧适维®)首例患者处方。

神经营养性角膜炎是一种罕见的进展性眼科疾病[1],病因复杂且隐匿,易漏诊误诊、易反复发作,由于缺乏有效针对病因即角膜神经损伤的治疗方法,中重度NK被认为是最具挑战性的眼部疾病之一[2],其对患者的工作、生活及心理都带来严重影响和负担。

“神经营养性角膜炎的治疗非常复杂,以往的保守对症治疗方式不能从根源上解决问题,且会损害眼睛的外观和功能,临床上迫切需要新的治疗选择,”专家表示,欧适维帮助三叉神经修复,恢复泪液分泌,促进角膜组织愈合,维护眼表内稳态。首例患者处方标志着中国神经营养性角膜炎领域正式进入“有药可医”的时代,也为此类罕见疾病的患者带来了新的希望。

欧适维®已于2020年8月12日获得中国国家药品监督管理局批准上市,用于患有中度或重度神经营养性角膜炎的成人患者,一次疗程为8周时间,患者可以完成自我给药,作为单一疗法为患者带来了可避免侵入性手术的一项新的治疗选择。

为帮助神经营养性角膜炎患者早日获得有效治疗,减轻患者在治疗过程中所面临的经济压力,提升罕见病患者的用药可及性,通过患者福利项目,使治疗的经济门槛得以降低,让患者能够尝试创新治疗方式,获得治愈可能。凡符合条件的患者可以通过关注镁信药康付公众号提出申请。

“欧适维®通过加快审评程序在中国获批上市,体现了中国政府对于罕见病临床急需用药的重视。”东沛医药中国总经理丛凡先生表示,“我们非常荣幸能与镁信健康合作,将创新药物更快地带给患者。我们衷心希望这一项目能够帮助更多中国神经营养性角膜炎患者获益于欧适维®治疗。我们也将与社会各界共同努力,打造罕见病创新治疗生态圈,彼此赋能,造福更多中国患者。”


责任编辑:美通社
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